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  • 产品名称:COLO-60H人结肠癌细胞

  • 产品型号:P-X8943
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
COLO-60H人结肠癌细胞公司正在出售的产品:急性单核细胞白血??;EL-1、SC、PH (STR) 组胺受体H1抗体 Tn-Ⅰ ELISA Kit 肌钙蛋白定量elisa kit 转移抑制蛋白BAMBI抗体 KURAMOCHI卵巢癌细胞
详情介绍:

COLO-60H人结肠癌细胞


英文简称

规格

货号

COLO-60H

1×106

P-X8943

产品详情:


种属来源;人

组织来源;结肠

性别年龄;男性,73

生长特性;贴壁生长

细胞形态;上皮样

细胞规格;1 X 106cells/T251 mL冻存管

培养条件;DMEM:Ham's F12 + 3.1 g/L Glucose + 1.6 mM L-Glutamine + 15 mM HEPES + 1.0 mM Sodium pyruvate + 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a) + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件;90% FBS + 10% DMSO

传代方法;1:3传代, 3-5天传1

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理:
1)收到细胞后,75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备DMEM培养基;胎牛血清,10%;双抗,1%。
2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二.细胞处理:

1)冻存细胞的复苏::将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:
1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10?~1×10?个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10?~1×10?个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理:


实验步骤:


1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上,利用293T细胞进行慢病毒包装,获得含目的基因的慢病毒;
2 转染前24 h进行细胞铺板,转染时细胞密度控制在80%左右;
3 天加入适量病毒悬液感染细胞,并置于37 ℃,5% CO2培养箱中孵育;
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基,并继续培养;
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养,直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%,获得稳转细胞系。

公司正在出售的产品:

甲基样蛋白15抗体

eosinophil-derivedneurotoxin)(RNASE2)检测试剂盒

METTL15/METT5D1

DHLNL检测试剂盒

1号染色体开放阅读框162抗体

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兔胆碱乙酰转移酶(CHAT)elisa分析检测试剂盒

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通用型精(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒

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小鼠可溶性CD40配体(sCD40L)elisa检测试剂盒免费代测

C1QTNF9

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细胞IP3R受体蛋白表达比色法定量检测试剂盒

Proteasome 20S beta 6

犬α1微球蛋白(α1-MG)elisa检测试剂盒

细胞纤毛内转运源蛋白122抗体

大鼠12羟二十烷四烯酸(12-HETE)elisa检测试剂盒免费代测

IFT122

血小板衍化生长因子γ抗体  Anti-PAFAH1B3/PAFAHG

肌营养蛋白相关蛋白1抗体  Anti-Utrophin

COLO-60H人结肠癌细胞肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基5抗体  Anti-p16 ARC/ARPC5

分拣微管连接蛋白抗体  Anti-SNX25

Donkey Anti-Goat IgG H&L / HRP

辣根过氧化物酶标记的驴抗羊IgG H&L

FRG2B蛋白抗体


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