咨询电话:18117197628
服务流程:
(1)客户提供:目的细胞具体信息;
(2)操作过程:细胞复苏培养,细胞发货;
(3)交付内容:细胞系/细胞株,以及细胞使用说明书。
产品名称 |
猪肺泡巨噬细胞 |
规格 |
详见说明书 |
货号 |
BH-0110744 |
英文简称:3D4/21细胞
产品名称:猪肺泡巨噬细胞
规格:肺泡巨噬细胞;SV40转化;LandraCA-
形态特性:DMEM
生长特性:贴壁
特征特性:
培养条件:
传代方法:
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。
实验要点及说明 :
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时(4h左右),稳定细胞状态,切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检,拍照,记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4. 贴壁细胞:若细胞密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,收集细胞瓶内的培养基,留8ml继续培养至80%左右再传代,瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗,可收集后4℃保存备用,可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基,一半用客户自备的培养基,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。
6. 细胞胰酶消化液建议使用PBS配制,
7. 因为细胞培养过程外因太多,所以我们的售后保障期为一周,超过一周的细胞我们会酌情处理,但不提供免费更换服务。 细胞运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
1.5mL miRNA尿素-PAGE上样液,6× miRNAoN -20℃保存 100mg 溴化乙锭 (EB) EB(Ethidium Bromide) 室温避光保存
10mL miRNA尿素-PAGE上样液,6× miRNAoN -20℃保存 25g 乙基二甲基胺丙基碳化二亚胺 EDAC -20℃保存
1.5mL DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer -20℃保存 100g 乙二胺四乙酸 (EDTA) EDTA 室温保存
10mL DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer -20℃保存 5g 乙二醇双 (2- 氨基乙基 ) 四乙酸 (EGTA) EGTA 室温保存
1.5mL DNA 非变性PAGE上样液 DNA Native-PAGE Loading Buffer -20℃保存 10g 伊红 Y 二钠盐,水溶性 Eosin Y Disodium Salt 室温阴凉干燥保存
10mL DNA 非变性PAGE上样液 DNA Native-PAGE Loading Buffer -20℃保存 10g 伊红 Y, 醇溶性 Eosin Y 室温阴凉干燥保存
50uL 电泳级SYBR Green I SYBR GreenⅠ, EG -20℃保存 1g 红霉素 Erythromycin 室温保存
50uL 电泳级耐热型SYBR染料 SuperSYBR,EG 常温闭光 5g 赤藓红 B 二钠盐 Erythrosin B Disodium Salt 室温干燥避光保存
0.5mL 绿如蓝核酸染料(UV) DNAGREEN 4℃保存 25g 乙烯利 Ethrel 4℃保存
1.5mL 绿如蓝核酸染料(UV) DNAGREEN 4℃保存 1g 埃文斯蓝 Evans Blue 室温干燥保存
10mL 绿如兰核酸染料(可见光型) DNAGREEN(Visible Light) 常温 5g 固蓝 BB 盐 Fast Blue BB Salt -20℃避光保存
1000mL 超快核酸银染试剂盒 Rapid Silver Stain for Nucleic Acid 常温 5g 固蓝 RR 盐 Fast Blue RR Salt -20℃保存
1g 溴化乙锭干粉 Ethidium Bromide Powder 常温避光 1g 石榴红硫酸盐 Fast Garnet GBC Salt 室温避光保存
猪肺泡巨噬细胞beta-Amyloid(35-42) β淀粉样肽/Aβ42抗体 0.1ml
ER α 雌受体α抗体 0.1ml
CKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体 0.2ml
COX7A2 色素c氧化酶VIIA亚型2抗体 0.1ml
CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体 0.2ml
MAP65/ASE 1 拟南芥MAP65蛋白抗体 0.2ml
Streptavidin/SA protein 链酶亲和素抗体 0.1ml
human Serum IgA 人血清型球蛋白A抗体 0.2ml
ETFA 电子转移黄素蛋白α抗体 0.2ml
γ-taxilin/LSR5 脂多糖相关反应蛋白5抗体 0.2ml
T4/L-Thyroxine 甲状腺素T4抗体 0.2ml
HLA G(N-Terminus) 人类白 抗原G抗体(N端) 0.1ml
HLA G(C-terminal) 人类白 抗原G抗体(C端) 0.1ml
操作流程:
1、您收到母细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,*后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)换用新鲜完全培养基继续培养。