英文简称：HVSMC细胞

产品名称：血管平滑肌细胞

规格：血管平滑肌

形态特性：DMEM

生长特性：贴壁

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

1000U 核酸内切酶 IV Endonuclease IV -20℃保存　2 ug pFastBac-Dual pFastBac-Dual 低温运输，-20℃保存

500U Tth 核酸内切酶 IV Tth Endonuclease IV -20℃保存　2 ug pFastBac HT-CAT pFastBac HT-CAT 低温运输，-20℃保存

250U 核酸内切酶 V Endonuclease V -20℃保存　2 ug pFastbac His HT A pFastbac His HT A 低温运输，-20℃保存

1000U 核酸内切酶 III （Nth） Endonuclease III（Nth） -20℃保存　2 ug pFBDM pFBDM 低温运输，-20℃保存

1000U 核酸内切酶 VIII Endonuclease VIII -20℃保存　2 ug pFB-HTA pFB-HTA 低温运输，-20℃保存

250U T7核酸内切酶 I T7 Endonuclease Ⅰ     -20℃保存　2 ug pFB-HTB pFB-HTB 低温运输，-20℃保存

1000U 人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶激酶 APE 1  -20℃保存　2 ug pFC-MEKK pFC-MEKK 低温运输，-20℃保存

750U 核酸外切酶 I Exonuclease I  -20℃保存　2 ug pACT2 pACT2 低温运输，-20℃保存

2500U 核酸外切酶 III Exonuclease III -20℃保存，半年以上长期保存时请在-80℃冷冻保存　2 ug pFLAG-CMV-2 pFLAG-CMV-2 低温运输，-20℃保存

250U 核酸外切酶 T Exonulease T -20℃保存　2 ug pFLAG-CMV-3 pFLAG-CMV-3 低温运输，-20℃保存

1000U Lambda核酸外切酶 Lambda Exonulease -20℃保存　2 ug pFLAG-CTS pFLAG-CTS 低温运输，-20℃保存

1000U RecJf 核酸外切酶 RecJ f Exonulease -20℃保存　2 ug pFLD1 Z+ pFLD1 Z+ 低温运输，-20℃保存

1000U T7 核酸外切酶 T7 Exonulease  -20℃保存　2 ug pFLD-cat A+ pFLD-cat A+ 低温运输，-20℃保存

血管平滑肌细胞phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体规格: 0.1ml

Kidins220  220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体规格: 0.2ml

phospho-Kidins220 (Ser918)  磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体规格: 0.1ml

ELF1/E74 like factor 1  转录因子ELF1抗体规格: 0.2ml

Ephrin B3  酪氨酸蛋白激酶B3抗体规格: 0.2ml

EphB1+EphB2  酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体规格: 0.2ml

EphB1+EphB2+EphB3+EphB4  酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2+B3+B4抗体规格: 0.2ml

ANGPTL5  血管**素相关蛋白5规格: 0.2ml

FGF11  成纤维  生长因子11抗体规格: 0.2ml

INPPL1  肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体规格: 0.2ml

TNFAIP2  肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP 2)抗体规格: 0.2ml

CMG1  毛细管形态发生蛋白1抗体规格: 0.2ml

DENTT    分裂核仁蛋白1抗体规格: 0.2ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。