咨询电话:18117197628
产品名称 |
浆细胞骨髓瘤细胞 |
规格 |
详见说明书 |
货号 |
BH-0110961 |
英文简称:U266B1/U266细胞
产品名称:浆细胞骨髓瘤细胞
规格:浆细胞骨髓瘤;男性
形态特性:1640
生长特性:悬浮
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
1g 3,3’- 二氨基联苯胺四盐酸 DAB HCl -20℃保存 2 ug pLNHX pLNHX 低温运输,-20℃保存
10mg 4’,6- 二脒基 -2- 苯基吲哚 DAPI -20℃避光保存 2 ug pLOX-CWBmi1 pLOX-CWBmi1 低温运输,-20℃保存
25g N,N,- 二环已基碳化二亚胺 DCC(N,N,-Dicylohexylcarbodiimide) 室温保存 2 ug pAdTrack-CMV pAdTrack-CMV 低温运输,-20℃保存
100g DEAE 纤维素 DEAE Cellulose 室温干燥保存 2 ug pLOX-CW-CRE pLOX-CW-CRE 低温运输,-20℃保存
25g DEAE葡聚糖凝胶 A-25 DEAE-Sephadex A-25 -20℃保存 2 ug pLOX-gfp-iresTK pLOX-gfp-iresTK 低温运输,-20℃保存
25g DEAE葡聚糖凝胶 A-50 DEAE-Sephadex A-50 室温保存 2 ug pLOX-TERT-iresTK pLOX-TERT-iresTK 低温运输,-20℃保存
25mL DEAE琼脂糖凝胶 6B DEAE-Sepharose CL-6B 4℃保存 2 ug pLOX-Ttag-iresTK pLOX-Ttag-iresTK 低温运输,-20℃保存
25mL 快流速 DEAE- 琼脂糖凝胶 DEAE-Sepharose Fast Flow 4℃保存 2 ug pLP VSV-G pLP VSV-G 低温运输,-20℃保存
10g 脱氧胆酸 Deoxycholic Acid 室温干燥保存 2 ug pLP1 pLP1 低温运输,-20℃保存
10g 脱氧胆酸钠 Deoxycholic Acid,Sodium Salt 室温干燥保存 2 ug pLP2 pLP2 低温运输,-20℃保存
50mg 小牛胸腺 DNA Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Calf Thymus 4℃保存 2 ug pLPCX pLPCX 低温运输,-20℃保存
100mg 鲑鱼精 DNA Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Salmon Testes 4℃保存 2 ug pLV-EBFP2-nuc pLV-EBFP2-nuc 低温运输,-20℃保存
25mg 脱氧核糖核酸酶 ( 牛胰 ) DNase I ( DeoxyribonucleaseⅠ) -20℃保存 2 ug pLV-aMHC GFP pLV-aMHC GFP 低温运输,-20℃保存
浆细胞骨髓瘤细胞ATAD5 染色体脆弱性相关基因抗体规格: 0.2ml
BAT3/BAG6 Bcl2相关抗凋亡基因6抗体规格: 0.2ml
CTNNBL1/Beta catenin like 1 β连环蛋白样蛋白1抗体规格: 0.2ml
DATF1 死亡相关转录因子1抗体规格: 0.2ml
TFDP2/DP2 转录因子E2F二聚体蛋白2抗体规格: 0.2ml
EAF2 睾酮调节 凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体规格: 0.2ml
FLI1 尤文肉瘤FLI1蛋白抗体规格: 0.2ml
MDMX MDM2样P53蛋白结合抗体规格: 0.2ml
TMUB1 跨膜和泛素样结构域蛋白1抗体规格: 0.2ml
NUP50 核孔蛋白50抗体规格: 0.2ml
PDCD2L/MGC13096 程序性 死亡2抗体规格: 0.2ml
SLTM 转绿调节因子SLTM抗体规格: 0.2ml
GPR65 G蛋白偶联受体65抗体规格: 0.2ml
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。