英文简称：SNU-251细胞

产品名称：卵巢内膜癌细胞

规格：卵巢内膜癌；腹水转移；女性

形态特性：1640

生长特性：贴壁

特征特性：

培养条件：

传代方法：

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

2 ug pDsRed-Mito pDsRed-Mito 低温运输，-20℃保存　250mL Sodium Citrate Buffer（柠檬酸钠缓冲液），0.5M, pH6.5  Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH6.5  常温保存

2 ug pDsRed1-N1 pDsRed1-N1 低温运输，-20℃保存　100mL Sodium Fluoride Solution（氟化钠溶液），200mM Sodium Fluoride Solution，200mM 常温保存

2 ug pDsRed-Nuc pDsRed-Nuc 低温运输，-20℃保存　100mL Sodium Hydroxide Solution（氢氧化钠溶液），10N Sodium Hydroxide Solution，10N 常温保存

2 ug pDsRed-Peroxi pDsRed-Peroxi 低温运输，-20℃保存　250mL Sodium Hydroxide Solution（氢氧化钠溶液），1N Sodium Hydroxide Solution，1N 常温保存

2 ug pDsRed2.1 pDsRed2.1 低温运输，-20℃保存　50mL Sodium Orthovanadate Solution（正钒酸钠溶液），100mM Sodium Orthovanadate Solution，100mM 常温保存

2 ug pDsRed2-C1 pDsRed2-C1 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH7.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.0  常温保存

2 ug pDsRed2-ER pDsRed2-ER 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH7.2  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.2  常温保存

2 ug pDsRed2-ER mRFP pDsRed2-ER mRFP 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH7.5  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.5  常温保存

2 ug pDsRed2-Express-N1 pDsRed2-Express-N1 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH7.6  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.6  常温保存

2 ug pDsRed2-Mito pDsRed2-Mito 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH8.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH8.0  常温保存

2 ug pDsRed2-Nuc pDsRed2-Nuc 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH8.5  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH8.5  常温保存

2 ug pDsRed2-Peroxi pDsRed2-Peroxi 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH9.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.0  常温保存

2 ug pDsRed-Express-N1 pDsRed-Express-N1 低温运输，-20℃保存　500mL Sodium Phosphate Buffer（磷酸钠缓冲液）,0.2M,pH9.5  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.5  常温保存

卵巢内膜癌细胞Cystatin D  胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制剂D抗体规格: 0.2ml

CST8/Cystatin 8  胱抑素8/半胱氨酸蛋白酶抑制剂8抗体规格: 0.2ml

CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制剂9抗体规格: 0.2ml

Cystatin S  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体规格: 0.2ml

C1orf149  1号染色体开放阅读框149抗体规格: 0.2ml

C1orf187  1号染色体开放阅读框187抗体规格: 0.2ml

C1orf177  1号染色体开放阅读框177抗体规格: 0.2ml

C1orf183  1号染色体开放阅读框183抗体规格: 0.2ml

RNF70  环指蛋白70抗体规格: 0.2ml

RNF41  环指蛋白41抗体规格: 0.2ml

RNF14  环指蛋白14抗体规格: 0.2ml

RNF157  环指蛋白157抗体规格: 0.2ml

RNF144  E3泛素蛋白连接酶144A抗体规格: 0.2ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。