产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

兔子纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠过氧化氢酶(CAT)ELISA 试剂盒48T/96T试剂盒 组装/原装

鸡极低密度脂蛋白（VLDL） ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硫化氢 48T/96T

人乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人甲状旁腺(PTH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

载脂蛋白P 48T/96T

细胞质膜蛋白提取试剂盒粒-巨噬克隆刺激因子抗原 规格：  0.5mg GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)

Flag Tag标签多肽 规格：  1mg Flag-Tag (CT)

白介素-17抗原（人） 规格：  0.5mg IL-17(Interleukin-17)human

促黄体**素抗原 规格：  0.5mg LH(Luteinizing Hormone)

髓过氧化物酶抗原 规格：  0.5mg MPO peptide

原癌基因抗原 规格：  0.5mg N-ras

CXC趋化因子16抗原 规格：  0.5mg CXCL16 peptide

P-糖蛋白抗原 规格：  0.5mg P-GP(P-glycoprotein)

微管相关蛋白1A抗原 规格：  0.5mg MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠) 规格：  0.5mg UCN(Urocortin)mouse ret

癌胚抗原相关粘附分子8（抗原） 规格：  0.5mg CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)

通用基因组DNA提取试剂盒 50T  盒

彩虹245plus广谱蛋白Marker（5-245KD) 2×250ul  包

兔抗马IgG-HRP 1ml  支

特级马血清 200ml  瓶

Scopolamine hydrobromide-Hyoscine hydrobromide 氢溴酸东莨菪碱 114-49-8  20mg

Petunidin Chloride 化矮牵牛素 1429-30-7  1mg

Isoacteoside 异类叶升麻苷-异毛蕊花糖苷 61303-13-7  20mg

Catechin gallate 儿茶素没食子酸 130405-40-2  10mg

Aloeemodin 芦荟大黄素 481-72-1  20mg

Levonorgestrel 左炔诺孕酮 797-63-7  100mg

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。