产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

小鼠内(ET)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

FMS样酪氨酸激酶 48T/96T

兔子组胺(HIS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人脂多糖/内(LPS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠生长调节致癌基因β/黑素瘤生长刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

前列腺素F1α 48T/96T

核糖体提取试剂盒荧光素标记蜜蜂微孢子虫蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Microsporidia/FITC

荧光素标记基质金属蛋白酶-17抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MMP-17/FITC

荧光素标记胃粘液素抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-MUC5AC/Mucin 5AC /FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Ephrin B (phospho Tyr317) /FITC

荧光素标记NK受体/自然杀伤活化性受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-NKG2D/CD314 /FITC

荧光素标记磷酸化谷氨酸受体1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC

荧光素标记磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phospho-P53 (Thr18) /FITC

荧光素标记μ-型受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-mu Opioid receptor/FITC

荧光素标记程序性死亡1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PD-1/FITC

荧光素标记脯氨酸水解酶4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-PH-4/FITC

荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC

Kovacs氏靛基质试剂 特价供应 10mLx1

V-P甲、乙液试剂 现货促销 10mLx2

1%亚碲酸钾溶液 特价供应 5mL/支x10

亮绿琼脂 现货促销 250(g)

平板计数琼脂（PCA) 特价供应 250(g)

假单胞分离琼脂 特价供应 250(g)

平板计数琼脂（PCA) 现货促销 1000(g)

假单胞分离肉汤 现货促销 250(g)

假单胞F琼脂 特价供应 250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。