产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

触珠蛋白相关蛋白 48T/96T

载脂蛋白B 48T/96T

小鼠解偶联蛋白1(UCP1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人肾小球足细胞裂隙膜蛋白(Podocin) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

脂多糖/寡聚糖 48T/96T

大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

周期素依赖性激酶7 48T/96T

小鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

兔子瘦素(LEP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血小板提取试剂盒新型抑癌基因抗体 规格：  0.1ml   Anti-TBX2/T-box2

磷酸化血管**素受体2抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-Tie2 (Ser1119)

死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体 规格：  0.1ml   Anti-TRADD

甲状腺转录因子-2抗体 规格：  0.1ml   Anti-TTF-2

磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体 规格：  0.1ml   Anti-Phospho-VASP (Ser239)

WNK4抗体 规格：  0.1ml   Anti-WNK4

荧光素标记α-1抗胰糜蛋白酶 规格：  0.2ml  Anti-AACT-Alpha1/FITC

 规格：  0.2ml  

荧光素标记β-肌动蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti- Beta-Actin/FITC

荧光素标记芳香烃受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC

荧光素标记膜粘连蛋白A1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC

 多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基 250g/瓶 用于产气荚膜梭培养现货促销

 乳糖-明胶培养基 250g/瓶 用于产气荚膜梭的乳糖、明胶生 化试验特价供应

 胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤（TPGYT 基?。?250g/瓶 用于肉毒梭增培养，需添加1:250 胰蛋白酶 51002现货促销

 厌氧卵黄琼脂基础 250g/瓶 用于肉毒梭增分离，每 100ml培养基中添加 3 支 21001特价供应

 明胶磷酸盐缓冲液 250g/瓶 用于肉毒梭和肉毒检样的 制备现货促销

 TBB 培养基 250g/瓶 用于乳酪产品中梭的计数现货促销

 TSN 琼脂 250g/瓶 用于产气荚膜梭的选择性分离 和计数特价供应

 强化梭鉴别琼脂（DRCA） 250g/瓶 用于食品和其它物质中梭的计 数和培养特价供应

 强化梭培养基 250g/瓶 用于梭的培养现货促销

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。