它具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（*好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。

注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体英文名称：PSMA4 0.2ml

  朊病毒/感染性蛋白抗体英文名称：Prion protein PrP 0.2ml

  4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1样蛋白抗体英文名称：PIP5KL1 0.2ml

  磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体英文名称：phospho-PIK3 gamma (Thr1024) 0.1ml

  B细胞白血病前体蛋白转录因子1抗体英文名称：PBX1 0.2ml

  B细胞白血病前体蛋白转录因子2抗体英文名称：PBX2 0.2ml

  B细胞白血病前体蛋白转录因子4抗体英文名称：PBX4 0.2ml

  PUM2蛋白抗体英文名称：Pumilio 2 0.2ml

  多胺调制因子结合蛋白1抗体英文名称：PMFBP1 0.2ml

  B细胞白血病前体蛋白转录因子3抗体英文名称：PBX3 0.2ml

  植烷酸氧化酶抗体英文名称：PHYHIP 0.2ml

  蛋白二硫键异构酶P4HB抗体英文名称：P4HB 0.2ml

  蛋白激酶C抗体英文名称：PKA C alpha+beta 0.1ml

  炎症因子3抗体（穿透素）英文名称：PITX3 0.2ml

  成对螺旋细丝蛋白抗体英文名称：PHF-tau 0.2ml

50T嗜吞噬细胞无形体（AP）PCR检测试剂盒非发酵生化编码鉴定管 11种×10次 本编码由10项组成，鉴定的株有21种，包括假单胞属、不动杆属、产碱属、黄杆属、无色杆... 11种×10次/盒

非发酵生化编码鉴定管15n 16种×5次 本系列是为鉴定临床标本中不发酵糖革兰氏阴性杆专门设计的，由15项组成，可鉴定不同科十几个... 16种×5次/盒

酚红煌绿琼脂 用于分离培养沙门氏(伤寒沙门氏除外) (GB13091-91，ISO标准)。 250g

副溶血性弧生化鉴定盒 常规鉴定副溶血性弧生化反应(参考“食品安国内家标准GB 4789.7-2010)。 10种×10次/盒

副溶血性弧生化鉴定盒（SN标准） 常规鉴定溶血性弧15项生化反应(参考“中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0173-2010”) 15种×10次/盒

改良CCD琼脂基础 用于空肠弯曲的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂 250g

改良CCD琼脂基础冻干配套试剂 每支添加于100mL的改良CCD琼脂基础中。 10支/盒

改良CCD琼脂配套试剂 每支添加于100ml（022212）中配成MLST 10支/盒

改良CCD琼脂平板 用于空肠弯曲杆的选择性分离培养。 90mmX20个

改良EC肉汤（mEC+n） 用于致病性大肠杆O157：H7的增培养。 225mlX6瓶

改良EC新生霉素增肉汤基础(mEC+n) 用于致病性大肠杆O157:H7的增培养(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。 250g

改良MSRV培养基配套试剂 添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂 10支/盒

改良MSRV培养基琼脂基础 用于分离游动性沙门氏 (Merck方法) 250g