服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。

实验方法步骤：

方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（*好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体英文名称：phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 0.1ml

  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体英文名称：phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) 0.1ml

  内腺衍生血管内皮生长因子抗体英文名称：PROK1/PRK1/EG-VEGF 0.1ml

  蛋白激酶样内质网激酶抗体英文名称：PERK 0.1ml

  前列腺特异膜抗原抗体英文名称：PMSA 0.1ml

  磷脂酰肌醇激酶抗体英文名称：PI3 kinase p85 alpha subunit 0.1ml

  胎盘生长因子抗体英文名称：PLGF 0.1ml

  蛋白激酶A抗体英文名称：PKA alpha + beta 0.1ml

  蛋白激酶C beta 1/2抗体英文名称：PKC beta 1 + 2 0.1ml

  胎盘生长因子抗体英文名称：PLGF 0.1ml

  胎盘生长因子抗体英文名称：PLGF 0.1ml

  外周髓鞘蛋白-22抗体英文名称：PMP22 0.1ml

  平足蛋白抗体(管内皮细胞蛋白)英文名称：Podoplanin 0.1ml

  蛋白质磷酸酶-2A抗体英文名称：PP2A alpha + beta 0.1ml

  蛋白磷酸酯酶-1B抗体英文名称：PP-1B 0.1ml

50T衣原体通用型(CP)PCR检测试剂盒牛肉浸粉 培养基原材料 400g

牛肉浸膏 培养基原材料 30Kg

牛肉浸膏 培养基原材料 5Kg

牛肉浸膏 培养基原材料 500g

庖肉牛肉粒 加入庖肉培养基基础(027140)，用于厌氧的增培养和保存，还用于厌氧梭状芽孢杆的检验 100g

庖肉牛肉粒 加入庖肉基础，配成庖肉培养基(GB/T 8538-2008，GB/T4789.12-2003，GB/T4789.28-2003中4.67)。 100g

庖肉培养基基础 加入疱肉牛肉粒(027150)，用于厌氧的增培养和保存，还用于厌氧梭状芽孢杆的检验。 250g

庖肉培养基基础 用于厌氧的增培养和保存，还用于肉毒梭及兼性厌氧和厌氧梭状芽孢杆的检验(GB/T 8538-200... 250g

匹克氏肉汤基础 用于溶血性链球的增培养，灭后添加脱纤维羊血。(GB) 250g

匹克氏肉汤基础 用于溶血性链球的增培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 100g

品红亚硫酸钠培养基（远藤琼脂培养基） 用于水中大肠群的分离或确证试验。 (GB/T8538-2008和GB5750.12—2006)。 250g

品红亚硫酸钠培养基（远藤琼脂培养基） 用于水中大肠群的分离或确证试验。 250g

平板计数琼脂(PCA) 用于总数测定 250g

注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。