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产品详情
  • 产品名称:视网膜Muller干细胞

  • 产品型号:BH-0110655
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买视网膜Muller干细胞到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无**、支原体污染。 细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
详情介绍:

产品名称

视网膜Muller干细胞

规格

详见说明书

货号

BH-0110655

英文简称:MIO-M1  细胞

产品名称:视网膜Muller干细胞

规格:视网膜Muller细胞;自发永生;女性

形态特性:DMEM

生长特性:贴壁

运输和保存:

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 

2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理; 

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。


细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

23-羟基白桦酸 23-Hydroxybetulinic acid 85999-40-2 10mg 1 mg PMA/TPA (PKC激活剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

皂皮酸 Quillaic acid 631-01-6 20mg 5 g  Pyrrolidinedithioca rbamin acid.  ammonium salt(NF-kB抑制剂/抗氧化剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

藜芦胺 Veratramine 60-70-8 20mg 100 μg  Rapamycin(FRAP/mTOR抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

环巴胺 Cyclopamine 4449-51-8 20mg  1 mg SB203580(p38 MAPK抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

白藜芦醇醚 3,4`,5-Trimethoxy-trans-stilbene 22255-22-7 20mg 10 mg Simvastatin(HMG-CoA Reductase抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

芹菜素二甲醚 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone 5128-44-9 20mg 50 mg S-Methyl-ITU . sulfate(iN0S抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

大豆苷元甲醚 4',7-Dimethoxyisoflavone 1157-39-7 20mg 100mg SMT(iNOS抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

康普瑞汀 Combretastatin A4 117048-59-6 20mg 1 g  SNP(NO供体) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

介芬胺 Jervine 469-59-0 20mg 65 KU SOD(抗氧化酶) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

金盏花苷E Calenduloside E 26020-14-4 10mg 1 g Sodium Butyrate (HDAC抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

D-四氢药根碱 (R)-(+)-Corypalmine 13063-54-2 20mg  2 g Sodium orthovanadate (磷酸酯酶抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

麦冬总皂苷   20mg  5 mg SP600125 (JNK抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

总姜黄素   20mg  1 g Spermidine.trihvdrochloride(nNOS抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

视网膜Muller干细胞Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-A)人缺陷病毒1型M群A型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Fowl Adenovirus(FAdV-C)禽腺病毒C型染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Radix stellariae银柴胡LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周

Fructus xanthii苍耳子染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周

Latino virus(LATV)拉蒂诺病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

HIV-1 Provirus HIV-1前病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Murcambo病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

牦牛源性成分PCR检测试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Marteilia spp.马尔太虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Radix cyathulae川牛膝PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周

Salmonella montevideo蒙得维的沙门氏探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Cryptosporidium baileyi贝氏隐孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)耐甲氧西林金黄色葡萄球LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

 

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