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产品名称 |
肺腺癌细胞 |
规格 |
详见说明书 |
货号 |
BH-0110749 |
英文简称:HCCS-78细胞
产品名称:肺腺癌细胞
规格:肺腺癌;男性
形态特性:DMEM
生长特性:贴壁
特征特性:
培养条件:
传代方法:
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
50次 DNA电泳分子量标准(λ DNA/HindIII) DNAMETER(3) 4℃保存 10mL 弗氏不完全佐剂 Freund’s Adjuvant, Incomplete liquid 4℃保存
50次 DNA电泳分子量标准(pBR322/MspI) DNAMETER(3) 4℃保存 10mL 弗氏完全佐剂 Freund Adjuvant Complete 4℃保存
50次 DNA电泳分子量标准(pUC19/MspI) DNAMETER(3) 4℃保存 100mg D- 果糖 -1,6- 二磷酸钠盐 D-Fructose-1,6-diphosphate -20℃保存
50次 DNA电泳分子量标准(λDNA/EcoR I) DNAMETER(3) 4℃保存 100mg D- 果糖 -6- 磷酸二钠 D-Fructose -6-Phosphate -20℃保存
50次 DNA电泳分子量标准(λDNA/BstE II) DNAMETER(3) 4℃保存 250g D- 果糖 D-Fructose 室温干燥保存
50次 DNA电泳分子量标准(λDNA/EcoR I+ Hind III) DNAMETER(3) 4℃保存 100g 酸性品红 Fuchsin Acid 室温保存
50次 DNA电泳分子量标准(pBR322/BstN I) DNAMETER(3) 4℃保存 5g 碱性品红 Fuchsin Basic 室温保存
50次 DNA电泳分子量标准(φX174 DNA/HaeⅢ) DNAMETER(3) 4℃保存 100mg 遗传霉素 G-418 Sulfate (Geneticin) 4℃保存
50次 DNA电泳分子量标准(φX174 DNA/Hinc Ⅱ) DNAMETER(3) 4℃保存 1000U 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶 G6P-DH -20℃保存
20次 Southern专用DNA Marker(生物素) 250mg D- 氨基半乳糖盐酸盐 D(+)Galactosamine Hydrochloride 4℃保存
20次 Southern专用DNA Marker(DIG) 25g D- 半乳糖 D(+)- Galactose 室温保存
20次 Southern Marker DL2000(生物素) 1g D- 半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic Acid Monohydrate 室温干燥保存
20次 Southern Marker DL2000(DIG) 100g 明胶 Gelatin 室温干燥保存
肺腺癌细胞 GDF8 生长分化因子8/肌肉抑制素抗体 0.2ml
2,4-D 2,4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体 0.2ml
2,4-D(24D1) 2,4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体 0.1ml
eIF4EBP1/4EBP1 eIF4E结合蛋白抗体 0.1ml
phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
phospho-eIF4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 0.1ml
phospho-EIF4EBP1(Ser100) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 0.1ml
phospho-EIF4EBP1(Ser111) 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 0.1ml
EIF5 真核翻译起始因子5抗体 0.2ml
4EBP2 eIF4E结合蛋白2抗体 0.1ml
Cytokeratin 5/CK5 角蛋白5抗体 0.1ml
5-HT 5-羟色胺抗体 0.1ml
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。