服务流程： 

（1）客户提供：目的细胞具体信息；

（2）操作过程：细胞复苏培养，细胞发货；

（3）交付内容：细胞系/细胞株，以及细胞使用说明书。

英文简称：HCCS-2279细胞

产品名称：肺腺鳞癌细胞

规格：肺腺鳞癌细胞；女性

形态特性：1640

生长特性：贴壁

特征特性：

培养条件：

传代方法：

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。 

实验要点及说明 ：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。

3. 静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。

4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。

5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。

6. 细胞胰酶消化液建议使用PBS配制，

7. 因为细胞培养过程外因太多，所以我们的售后保障期为一周，超过一周的细胞我们会酌情处理，但不提供免费更换服务。 细胞运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

50次 真总蛋白质微量提取试剂盒 Fungal Total Protein Miniprep Kit 4℃保存（溶液B成分二需-20℃保存）　1瓶 HCCC-9810  株 HCCC-9810 低温运输和保存

30次 总蛋白质微量提取试剂盒 Bacterial Total Protein Miniprep Kit 4℃保存　1瓶 HCCLM3  株 HCCLM3 低温运输和保存

50次 膜蛋白质微量提取试剂盒 Bacterial Membrane Protein Miniprep Kit 4℃保存、DNase I需低温保存　1瓶 Hce-8693  株 Hce-8693 低温运输和保存

50次 磷酸化蛋白纯化试剂盒  　1瓶 HCT-116  株 HCT-116 低温运输和保存

50次 糖蛋白蛋白纯化试剂盒  　1瓶 HCT-15  株 HCT-15 低温运输和保存

50次 脂蛋白纯化试剂盒  　1瓶 HCT-8/FU  株 HCT-8/FU 低温运输和保存

8次   表面蛋白分离试剂盒 Bacterial Surface Protein Isolation Kit -20℃保存　1瓶 HCT-8/Taxol  株 HCT-8/Taxol 低温运输和保存

10次 磷酸化蛋白富集试剂盒 Phosphate Protein Enrichment Kit -20℃保存　1瓶 HCT-8/V  株 HCT-8/V 低温运输和保存

10次 ConA 糖蛋白分离试剂盒 Glycoprotein Isolation Kit （ConA） -20℃保存　1瓶 HCT-8  株 HCT-8 低温运输和保存

10次 WGA 糖蛋白分离试剂盒 Glycoprotein Isolation Kit （WGA） -20℃保存　1瓶 HEC-1-A  株 HEC-1-A 低温运输和保存

20次 包涵体微量纯化试剂盒 Inclusion Body Miniprep Kit 4℃保存（溶酶和核酸剂需要-20℃保存，包涵体溶解液室温保存）　1瓶 HEC-1-B  株 HEC-1-B 低温运输和保存

5次 包涵体中量纯化试剂盒 Inclusion Body Midiprep Kit 常温保存（溶酶和核酸剂需要-20℃保存，包涵体溶解液室温保存）　1瓶 Hed68  株 Hed68 低温运输和保存

2次 包涵体大量纯化试剂盒 Inclusion Body Maxiprep Kit 常温保存（溶酶需要-20℃保存）　1瓶 HEK293  株 HEK293 低温运输和保存

肺腺鳞癌细胞RAB5  ras癌基因家族Rab5蛋白抗体规格: 0.1ml

RAB8  ras癌基因家族Rab8蛋白抗体(原癌基因c MEL)规格: 0.1ml

RAB9  ras癌基因家族Rab9蛋白抗体规格: 0.1ml

RAB20  ras癌基因家族RAB20抗体规格: 0.2ml

RAB3A  ras癌基因家族Rab3a抗体规格: 0.1ml

Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D  ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体规格: 0.2ml

RBP4  视黄醇结合蛋白4抗体规格: 0.1ml

REG1A  胰岛  再生因子ICRF抗体规格: 0.2ml

Renin  肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体规格: 0.1ml

RSPO1  分泌性蛋白RSPO1抗体规格: 0.2ml

SERPIN A11  丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体规格: 0.2ml

SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN抗体规格: 0.2ml

Alpha 2 antiplasmin   α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体规格: 0.2ml

操作流程：

1、您收到母细胞后，请按照以下方法进行操作：

取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，*后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；

4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 

4、细胞复苏：

1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；

2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；

3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；

4）换用新鲜完全培养基继续培养。