服务流程： 

（1）客户提供：目的细胞具体信息；

（2）操作过程：细胞复苏培养，细胞发货；

（3）交付内容：细胞系/细胞株，以及细胞使用说明书。

英文简称：IOSE-29细胞

产品名称：卵巢上皮细胞

规格：卵巢；上皮细胞；女性

形态特性：1640

生长特性：贴壁

特征特性：

培养条件：

传代方法：

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。 

实验要点及说明 ：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。

3. 静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。

4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。

5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。

6. 细胞胰酶消化液建议使用PBS配制，

7. 因为细胞培养过程外因太多，所以我们的售后保障期为一周，超过一周的细胞我们会酌情处理，但不提供免费更换服务。 细胞运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

50L Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液（干粉） Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常温保存　1瓶 NCI-H1688  株 NCI-H1688 低温运输和保存

10L Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常温保存　1瓶 NCI-H1975  株 NCI-H1975 低温运输和保存

50L Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液（干粉） Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常温保存　1瓶 NCI-H205  株 NCI-H205 低温运输和保存

30次 一站式蛋白质非变性PAGE套装（高pH 缓冲液套） One-Stop Protein Native PAGE Pack 常温保存（上样液需要-20℃保存）　1瓶 NCI-H2087  株 NCI-H2087 低温运输和保存

30次 一站式蛋白质非变性PAGE套装（中pH 缓冲液套） One-Stop Protein Native PAGE Pack 常温保存（上样液需要-20℃保存）　1瓶 NCI-H209  株 NCI-H209 低温运输和保存

30次 一站式蛋白质非变性PAGE套装（低pH 缓冲液套） One-Stop Protein Native PAGE Pack 常温保存（上样液需要-20℃保存）　1瓶 NCI-H2227  株 NCI-H2227 低温运输和保存

30次 高pH 缓冲液套装 High pH Buffer Set 常温保存（5×高pH上样液需要-20℃保存）　1瓶 NCI-H226  株 NCI-H226 低温运输和保存

30次 中pH 缓冲液套装 Medium pH Buffer Set 常温保存（5×中pH上样液需要-20℃保存）　1瓶 NCI-H23  株 NCI-H23 低温运输和保存

30次 低pH 缓冲液套装 Low pH Buffer Set 常温保存（5×低pH上样液需要-20℃保存）　1瓶 NCI-H292  株 NCI-H292 低温运输和保存

15次 蛋白质电泳分子量标准（3.3-20.1 KD） Protein Marker -20℃保存　1瓶 NCI-H295R  株 NCI-H295R 低温运输和保存

20次 蛋白质电泳分子量标准(14.4-97.4 KD) Protein Marker -20℃保存　1瓶 NCI-H358  株 NCI-H358 低温运输和保存

10次 蛋白质电泳分子量标准 (43-200 KD) Protein Marker -20℃保存　1瓶 NCI-H446/VP  株 NCI-H446/VP 低温运输和保存

10次 预染蛋白质电泳分子量标准(14.4-97.4 KD) Prestained Protein Marker -20℃保存　1瓶 NCI-H446  株 NCI-H446 低温运输和保存

卵巢上皮细胞p70 S6 kinase alpha  磷酸化核糖体p70 S6蛋白激酶抗体规格: 0.1ml

Protamine 2  鱼精蛋白2抗体规格: 0.2ml

Hepcidin-25  铁调节蛋白25抗体规格: 0.2ml

CGR19    生长调控蛋白19抗体（环指蛋白197）规格: 0.2ml

FPR3/Lipoxin A4 receptor  甲酰肽受体3抗体（脂氧素A4受体）规格: 0.2ml

CHMP1A  染色体修饰蛋白1抗体（金属蛋白酶1）规格: 0.2ml

DDIT4L  DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体规格: 0.2ml

DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1  畸形表皮自调节因子1抗体规格: 0.2ml

EID3  E1A样分化抑制因子3抗体规格: 0.2ml

ERCC6L  发育相关蛋白ERCC6L抗体（乙醇致畸因子）规格: 0.2ml

FAM107A  肾  癌下调蛋白1抗体规格: 0.2ml

FRK/PTK5  胃肠道相关酪氨酸激酶抗体（蛋白酪氨酸激酶5）规格: 0.2ml

GANP  **中心相关核蛋白MCM3抗体规格: 0.2ml

操作流程：

1、您收到母细胞后，请按照以下方法进行操作：

取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，*后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；

4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 

4、细胞复苏：

1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；

2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；

3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；

4）换用新鲜完全培养基继续培养。