英文简称：hADSCs细胞

产品名称：脂肪间充质干细胞

规格：脂肪间充质干细胞

形态特性：DMEM

生长特性：贴壁

特征特性：

培养条件：

传代方法：

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

1 mg  U0126（MEK1/2抑制剂） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存　2 ug pFUW pFUW 低温运输，-20℃保存

100 μL Vinblastine（长春新碱） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存　2 ug pCGN pCGN 低温运输，-20℃保存

0.5 mg Wortmannin（PI3K抑制剂） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存　2 ug pCGPV pCGPV 低温运输，-20℃保存

l mg Z-VAD-FMK（Caspase Inhibitor） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存　2 ug pCHO1.0 pCHO1.0 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠肿瘤  分离液1.061 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pcGlobin2-Cre pcGlobin2-Cre 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠胰岛  分离液1.063 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCI pCI 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠内皮  分离液1.066 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCI-neo pCI-neo 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠 NK   分离液1.068 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCL Eco pCL Eco 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠单核  分离液1.082 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCL1 pCL1 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠  分离液1.083 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCL-Ampho pCL-Ampho 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠白  分离液1.084 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCMS-EGFP pCMS-EGFP 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠中性粒  分离液1.091 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCMV/Myc/Mito pCMV/Myc/Mito 低温运输，-20℃保存

200 mL 大鼠粒  分离液1.119 Cell Separation Solution -20℃保存　2 ug pCMV/Myc/Nuc/GFP pCMV/Myc/Nuc/GFP 低温运输，-20℃保存

脂肪间充质干细胞etrin G1 ligand  轴突生长诱向因子G1配体抗体规格: 0.2ml

Netrin 4  轴突生长诱向因子4抗体规格: 0.1ml

PAX4  配对盒同源基因4抗体规格: 0.1ml

Laminin 5  层粘连蛋白5(laminin γ2)抗体规格: 0.2ml

UGCGL2  二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶2抗体规格: 0.2ml

UGDH/UDPGDH  尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体规格: 0.2ml

Uricase  尿酸酶规格: 0.1ml

NALP2/PAN1/PYPAF2  富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗体规格: 0.1ml

Dystrophin/DMD  肌营养**蛋白规格: 0.1ml

LGI1/ETL1  富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体规格: 0.1ml

GANAB/alpha Glucosidase II  α葡萄糖苷酶2抗体规格: 0.1ml

NLG1/KIRREL2  肾病样蛋白1抗体规格: 0.1ml

MAPK organizer 1/Morg1  丝裂原活化蛋白激酶组织蛋白1抗体规格: 0.1ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。