咨询电话:18117197628
服务流程:
(1)客户提供:目的细胞具体信息;
(2)操作过程:细胞复苏培养,细胞发货;
(3)交付内容:细胞系/细胞株,以及细胞使用说明书。
产品名称 |
脐带间充质干细胞 |
规格 |
详见说明书 |
货号 |
BH-0110898 |
英文简称:hUCS-MSC细胞
产品名称:脐带间充质干细胞
规格:脐带;间充质干细胞
形态特性:DMEM
生长特性:贴壁
特征特性:
培养条件:
传代方法:
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。
实验要点及说明 :
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时(4h左右),稳定细胞状态,切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检,拍照,记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4. 贴壁细胞:若细胞密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,收集细胞瓶内的培养基,留8ml继续培养至80%左右再传代,瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗,可收集后4℃保存备用,可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基,一半用客户自备的培养基,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。
6. 细胞胰酶消化液建议使用PBS配制,
7. 因为细胞培养过程外因太多,所以我们的售后保障期为一周,超过一周的细胞我们会酌情处理,但不提供免费更换服务。 细胞运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
25次 双染 凋亡检测试剂盒 Double-Stain Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R2B pCMV-SPORT6 PPP2R2B 低温运输,-20℃保存
50次 双染 凋亡检测试剂盒 Double-Stain Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R3A pCMV-SPORT6 PPP2R3A 低温运输,-20℃保存
200次 荧光染色 凋亡检测试剂盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R3B pCMV-SPORT6 PPP2R3B 低温运输,-20℃保存
10mg DAPI干粉 DAPI Powder -20℃干燥避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 SNAP25 pCMV-SPORT6 SNAP25 低温运输,-20℃保存
10mg 化丙啶干粉 PI Powder -20℃干燥避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 ST13 pCMV-SPORT6 ST13 低温运输,-20℃保存
10mg Hoechst 33258干粉 Hoechst 33258 Powder -20℃干燥避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 TMTC1 pCMV-SPORT6 TMTC1 低温运输,-20℃保存
10mg Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder -20℃干燥避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 TTC1 pCMV-SPORT6 TTC1 低温运输,-20℃保存
100次 双荧光素酶报告基因检测试剂盒 Dual Luciferase Assay Kit -20℃或-80℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 TTC12 pCMV-SPORT6 TTC12 低温运输,-20℃保存
100次 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 Firefly Luciferase Assay Kit -20℃或-80℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 TTC14 pCMV-SPORT6 TTC14 低温运输,-20℃保存
100次 海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒 Renilla Luciferase Assay Kit -20℃或-80℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 UNC45A pCMV-SPORT6 UNC45A 低温运输,-20℃保存
1mL 萤火虫荧光素 Luciferin -20℃避光保存 2 ug pCMV-SPORT6 VAMP2 pCMV-SPORT6 VAMP2 低温运输,-20℃保存
25mg 无内萤火虫荧光素 Endo-free Luciferin -70℃干燥避光保存 2 ug pCMV-Tag 2A pCMV-Tag 2A 低温运输,-20℃保存
1mL ATP溶液,1 mM ATP Solution,1 mM -20℃保存 2 ug pCMV-Tag 2B pCMV-Tag 2B 低温运输,-20℃保存
脐带间充质干细胞Perilipin A+B 脂滴包被蛋白A+B抗体规格: 0.2ml
FLIP delta + gamma 凋亡调节蛋白δ+γ抗体规格: 0.2ml
PDC6I/Alix 调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴胺受体相互作用蛋白4抗体规格: 0.2ml
PEF1 调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体规格: 0.2ml
PHAPI2/APRIL 酸性核磷蛋白32家族B抗体规格: 0.2ml
DRAK1/STK17A 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17A抗体(DAP凋亡诱导蛋白激酶1)规格: 0.2ml
ERN2 内质网核信号转导蛋白2抗体规格: 0.2ml
A1BG α1B糖蛋白抗体规格: 0.2ml
A1CF/Apo B RNA editing protein 载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体规格: 0.2ml
FASTKD1 Fas活化激酶结构域蛋白1抗体规格: 0.2ml
FASTKD2 Fas活化激酶结构域蛋白2抗体规格: 0.2ml
FASTKD5 Fas活化激酶结构域蛋白5抗体规格: 0.2ml
HIPK3 Fas相互作用蛋白激酶3抗体规格: 0.2ml
操作流程:
1、您收到母细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,*后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)换用新鲜完全培养基继续培养。