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产品详情
  • 产品名称:鼠神经瘤细胞

  • 产品型号:BH-0111106
  • 产品**:派瑞曼
  • 产品文档:
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简单介绍:
鼠神经瘤细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
详情介绍:

操作流程:

1、您收到母细胞后,请按照以下方法进行操作:

取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,*后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 

4、细胞复苏:

1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;

2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min;

3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)换用新鲜完全培养基继续培养。

服务流程: 

1)客户提供:目的细胞具体信息;

2)操作过程:细胞复苏培养,细胞发货;

3)交付内容:细胞系/细胞株,以及细胞使用说明书。

产品名称

鼠神经瘤细胞

规格

详见说明书

货号

BH-0111106

英文简称:NG108-15细胞

产品名称:鼠神经瘤细胞

规格:神经母细胞瘤-胶质瘤;杂交细胞

形态特性:DMEM

生长特性:贴壁

特征特性:

培养条件:

传代方法:

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。 


实验要点及说明

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 

2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理; 

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

注意事项:

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时(4h左右),稳定细胞状态,切忌在温箱内静置过夜。

3. 静置后镜检,拍照,记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。

4. 贴壁细胞:若细胞密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,收集细胞瓶内的培养基,留8ml继续培养至80%左右再传代,瓶盖可稍微拧松。

5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗,可收集后4℃保存备用,可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基,一半用客户自备的培养基,使细胞逐渐适应培养条件,以免因不适应而造成生长状态不佳。

6. 细胞胰酶消化液建议使用PBS配制,

7. 因为细胞培养过程外因太多,所以我们的售后保障期为一周,超过一周的细胞我们会酌情处理,但不提供免费更换服务。 细胞运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

1瓶 QG-56  株 QG-56 低温运输和保存 100mL HEPES Buffer,0.5M,pH8.0   HEPES Buffer,0.5M,pH8.0   常温保存

1瓶 QGY-7701  株 QGY-7701 低温运输和保存 100mL HEPES Buffer,0.5M,pH8.5   HEPES Buffer,0.5M,pH8.5   常温保存

1瓶 QGY-7703  株 QGY-7703 低温运输和保存 100mL HEPES Buffer,0.5M,pH9.0   HEPES Buffer,0.5M,pH9.0   常温保存

1瓶 QSG-7701  株 QSG-7701 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH6.5  HEPES Buffer,1M,pH6.5  常温保存

1瓶 R 1610  株 R 1610 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH7.0  HEPES Buffer,1M,pH7.0  常温保存

1瓶 RAG  株 RAG 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH7.4  HEPES Buffer,1M,pH7.4  常温保存

1瓶 Raji  株 Raji 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH7.5  HEPES Buffer,1M,pH7.5  常温保存

1瓶 Ramos(RA 1)  株 Ramos(RA 1) 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH7.6  HEPES Buffer,1M,pH7.6  常温保存

1瓶 Ramos  株 Ramos 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH8.0  HEPES Buffer,1M,pH8.0  常温保存

1瓶 RAW264.7  株 RAW264.7 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH8.5  HEPES Buffer,1M,pH8.5  常温保存

1瓶 RBE  株 RBE 低温运输和保存 250mL HEPES Buffer,1M,pH9.0  HEPES Buffer,1M,pH9.0  常温保存

1瓶 RBL-1  株 RBL-1 低温运输和保存 250mL HEPES Buffered Saline,2X,for transfection  HEPES Buffered Saline,2X,for transfection  常温保存

1瓶 RBL-2H3  株 RBL-2H3 低温运输和保存 500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 常温保存

鼠神经瘤细胞UNC93B  内质网膜蛋白UNC93B抗体规格: 0.2ml

hnRNP M/CEAR  异质性核糖核蛋白M抗体规格: 0.2ml

OSTM1  骨硬化病相关跨膜蛋白1抗体规格: 0.2ml

Hairless  无毛发蛋白抗体规格: 0.2ml

Brn-2  大脑蛋白2抗体规格: 0.2ml

Reg3a  胰岛β  生长因子抗体规格: 0.2ml

Annexin A1  膜粘连蛋白A1抗体规格: 0.1ml

SynaptotagminVI  突触蛋白6抗体规格: 0.1ml

XRCC4  X射线修复交叉互补蛋白4抗体规格: 0.2ml

NLRX1/NOD26/NOD9  膜内在蛋白NOD26抗体规格: 0.2ml

MSX1  MSH同源蛋白1样蛋白抗体规格: 0.2ml

NIR1/RDGBA3  膜相关磷脂转运蛋白抗体规格: 0.2ml

Fc ε RIα/Fc epsilon RI  FC段IgE受体α多肽抗体规格: 0.1ml

 

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