英文简称：CHG-5细胞

产品名称：恶性胶质瘤细胞

规格：少突神经胶质瘤；男性

形态特性：DMEM

生长特性：贴壁

特征特性：

培养条件：

传代方法：

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

2 ug pCMV-SPORT6 GTF3C3 pCMV-SPORT6 GTF3C3 低温运输，-20℃保存　250mL RIPA Buffer with EGTA  RIPA Buffer with EGTA  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 HSP90B1 pCMV-SPORT6 HSP90B1 低温运输，-20℃保存　125mL RIPA Buffer with Glycerol,2X  RIPA Buffer with Glycerol,2X  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 HSPA1B pCMV-SPORT6 HSPA1B 低温运输，-20℃保存　125mL RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X  RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 KIAA0372 pCMV-SPORT6 KIAA0372 低温运输，-20℃保存　250mL RIPA Buffer with Triton, 1X RIPA Buffer with Triton, 1X 常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 MAP3K5 pCMV-SPORT6 MAP3K5 低温运输，-20℃保存　125mL RIPA Buffer with Triton, 2X RIPA Buffer with Triton, 2X 常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 PEX5 pCMV-SPORT6 PEX5 低温运输，-20℃保存　50mL RIPA Buffer with Triton, 5X  RIPA Buffer with Triton, 5X  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 PPP2CB pCMV-SPORT6 PPP2CB 低温运输，-20℃保存　250mL RIPA Buffer without SDS  RIPA Buffer without SDS  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R2B pCMV-SPORT6 PPP2R2B 低温运输，-20℃保存　125mL RIPA Buffer without SDS,2X RIPA Buffer without SDS,2X 常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R3A pCMV-SPORT6 PPP2R3A 低温运输，-20℃保存　125mL RIPA Buffer,2X  RIPA Buffer,2X  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R3B pCMV-SPORT6 PPP2R3B 低温运输，-20℃保存　50mL RIPA Buffer,5X  RIPA Buffer,5X  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 SNAP25 pCMV-SPORT6 SNAP25 低温运输，-20℃保存　250mL RIPA Buffer—2  RIPA Buffer—2  常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 ST13 pCMV-SPORT6 ST13 低温运输，-20℃保存　125mL RIPA Buffer—2,2X RIPA Buffer—2,2X 常温保存

2 ug pCMV-SPORT6 TMTC1 pCMV-SPORT6 TMTC1 低温运输，-20℃保存　250mL RIPA without SDS with EDTA  RIPA without SDS with EDTA  常温保存

恶性胶质瘤细胞TRIM35  TRIM35蛋白抗体规格: 0.2ml

TRIM41  环指蛋白调节蛋白激酶C蛋白抗体规格: 0.2ml

TRIM50  TRIM50蛋白抗体规格: 0.2ml

TRIM5α/RNF88  环指蛋白88抗体规格: 0.2ml

TRIAD3  锌指蛋白抑制NFκB蛋白抗体规格: 0.2ml

TRIM36/RNF98  环指蛋白98抗体规格: 0.2ml

SH3MD2/RNF142  环指蛋白142抗体规格: 0.2ml

RNF93/ZNF178  环指蛋白93抗体规格: 0.2ml

RNF13  环指蛋白13抗体规格: 0.2ml

RNF14  环指蛋白14抗体规格: 0.2ml

RNF15  环指蛋白15抗体规格: 0.2ml

TRIM17/RNF16  环指蛋白16抗体规格: 0.2ml

TRIM17/RNF16  环指蛋白16抗体规格: 0.2ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。