英文简称：SCC7 细胞

产品名称：小鼠鳞状细胞癌细胞

规格：鳞状细胞癌

形态特性：1640

生长特性：贴壁

特征特性：

培养条件：

传代方法：

运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 

2．所使用的盖玻片应该为玻璃**，并经过铬酸洗液处理； 

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

2 ug pSilencer adeno 1.0-CMV pSilencer adeno 1.0-CMV 低温运输，-20℃保存　NOG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 μg

2 ug pSIM5 pSIM5 低温运输，-20℃保存　HER2 / ErbB2 / CD340 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 μg

2 ug pSIM6 pSIM6 低温运输，-20℃保存　Noggin / NOG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 μg

2 ug pSIREN-DsRed-Express pSIREN-DsRed-Express 低温运输，-20℃保存　NSE(Gamma-enolase) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 μg

2 ug pSIREN-Retro Q pSIREN-Retro Q 低温运输，-20℃保存　KRT14 / Cytokeratin 14 抗體, 兔單抗 WB   IHC-P   IP   50 μg

2 ug pSIREN-RetroQ-DsRed-Express pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低温运输，-20℃保存　GJA1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 μg

2 ug pSIREN-RetroQ-ZsGreen pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低温运输，-20℃保存　Synaptophysin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 μg

2 ug psiRNAH1-neo psiRNAH1-neo 低温运输，-20℃保存　CXCR6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 μg

2 ug psiRNA-hH1-neo psiRNA-hH1-neo 低温运输，-20℃保存　KLF4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 μg

2 ug psiRNA-hH1neo G2 psiRNA-hH1neo G2 低温运输，-20℃保存　OTX1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 μg

2 ug psiSTRIKE psiSTRIKE 低温运输，-20℃保存　HOXB8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 μg

2 ug pSK1015 pSK1015 低温运输，-20℃保存　CASP3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 μg

2 ug pSos pSos 低温运输，-20℃保存　HSP90B1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 μg

小鼠鳞状细胞癌细胞FAM61B/LSM14B  FAM61B蛋白抗体规格: 0.2ml

ESYT1/FAM62A  延伸突触蛋白1抗体规格: 0.2ml

ESYT2/FAM62B  延伸突触蛋白2抗体规格: 0.2ml

FAM63A  FAM63A蛋白抗体规格: 0.2ml

RCS1/FAM64A  染色体分离调节蛋白1抗体规格: 0.2ml

FAM70A  FAM70A蛋白抗体规格: 0.2ml

FAM71A  FAM71A蛋白抗体规格: 0.2ml

FAM71A  FAM71A蛋白抗体规格: 0.2ml

FAM83F  FAM83F蛋白抗体规格: 0.2ml

NSE1/FAM84A  感觉神经蛋白1抗体规格: 0.2ml

FAM92A1  FAM92A1蛋白抗体规格: 0.2ml

FAM98A  FAM98A蛋白抗体规格: 0.2ml

ILDR1  球蛋白样结构域受体1抗体规格: 0.2ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。