特点：

       1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

       2、灵敏度高，操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细胞或组织样品的制备：培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知：

（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行**操作。

（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。

（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的**对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。

七叶苷生化鉴定管 生化鉴定 20支/盒　DUSP14 / MKP-6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

巧克力平板培养基（单抗） 添加万古霉素，用于分离奈瑟氏 、流感嗜血等。 90mmX20个　CD300A 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

巧克力平板培养基（普通） 用于分离奈瑟氏 、流感嗜血等。 90mmX20个　CD300A 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

巧克力平板培养基（双抗） 添加万古霉素和多粘素，用于分离奈瑟氏、流感嗜血等。 90mmX20个　CALML3 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

庆大霉素(哥伦比亚琼脂冻干配套试剂) 每支添加于100ml（024061）哥伦比亚琼脂培养基中用于药品梭检测. 10支/盒　PHPT1 抗體, 兔單抗 WB    50 μg

庆大霉素琼脂 用于霍乱弧的选择性分离培养。 250g　CD59 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 μg

去氧胆酸钠 培养基的选择性抑制剂 100g　CD59 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

去氧胆酸盐琼脂 用于革兰氏阴性肠道的选择性分离和平板计数。 250g　CALML3 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

肉浸液肉汤 用于金黄色葡萄球、溶血性链球和蜡样芽孢杆的培养（GB标准） 250g　CD59 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

肉胃蛋白酶消化物 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg　CD59 抗體 (PerCP), 兔單抗 FCM    25 Test

肉胰酶消化物 2型 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg　CD59 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

溶菌酶LZM测试盒带标准GYG1  糖原蛋白1抗体规格: 0.2ml

GYG2  糖原蛋白2抗体规格: 0.2ml

LCHAD/HADHA  长链烯脂酰辅酶A脱氢酶抗体规格: 0.1ml

HADHB  羟辅酶A脱氢酶β抗体规格: 0.2ml

H5N1 Matrix Protein 2  A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体规格: 1ml

H1N1 matrix protein 2  甲型流感病毒M2抗体规格: 0.2ml

H5N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H5N1凝集素规格: 1ml

H5N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H5N1凝集素抗体规格: 1ml

H9N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H9N1血凝素型抗体规格: 1ml

H1N1 Matrix Protein 1  A型禽流感病毒H1N1蛋白抗体规格: 1ml

H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1   A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白抗体规格: 0.2ml

H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1  甲型流感病毒血凝素抗体规格: 0.2ml

H9N1 Neuraminidase  A型流感病毒H9N1神经氨酸酶型抗体规格: 0.2ml

操作流程：

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；

3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。