产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

凝血因子VII 48T/96T

大鼠雌二醇受体(ER)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

促红细胞**素受体 48T/96T

激肽释放酶7 48T/96T

小鼠生长释放多肽(GHRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人优球蛋白(EL)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

过氧化氢酶 48T/96T

抗缪勒氏管 48T/96T

人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

细胞膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒荧光素标记纤维母生长因子4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC

荧光素标记插头蛋白M1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FOXM1/HFH 11/FITC

荧光素标记抗GATA结合蛋白5抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GATA-5/FITC

荧光素标记谷氨酸受体3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GLUR3/FITC

荧光素标记白介素6受体α抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL6R Alpha /FITC

 荧光素标记抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC

荧光素标记HOXB4抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HOXB4/FITC

荧光素标记庚型肝炎病毒抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-HGV/FITC

荧光素标记DNA结合抑制因子1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC

荧光素标记核因子κB激酶alpha抑制剂抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-IKK alpha/FITC

荧光素标记白介素-17抗体（人）IgG 规格：  0.2ml  Anti-IL-17(Interleukin-17)human/FITC

索莱宝单道移液器 100-1000ul 100-1000ul  支

Lathyrol 千金子二萜醇 34420-19-4  20mg

Salidroside 红景天苷 10338-51-9  20mg

Dihydrocapsaicin 二氢辣椒碱 19408-84-5  20mg

L-Abrine 相思豆 526-31-8  20mg

Chalcone 查尔酮 94-41-7  20mg

S-(-)-Carbidopa 卡比多巴 38821-49-7  20mg

过滤筛(不锈钢) 800目  个

25cm2正方斜口不透气培养瓶 20个  包

Glimepiride 格列美脲 1g  瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。