产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

双调蛋白 48T/96T

妊娠相关蛋白A 48T/96T

小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人信号转导分子(Smad1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

犬维生素K1(VK1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠乙酰胆碱酯酶（AChE）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

CD147 48T/96T

人血管生成素2(ANG-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠骨碱性磷酸酶（BALP）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

乙酰胆碱受体抗体 48T/96T nAChR-Ab anti-acetylcholine receptor

人布氏杆抗体IgM ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

组织线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒荧光素标记抗Ⅴ型胶原抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Collagen V /FITC

荧光素标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-CT DNA /FITC

荧光素标记周期素D3抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Cyclin D3/FITC

荧光素标记CD208抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC

 荧光素标记钾离子通道蛋白EAG1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-EAG1/FITC

辣根过氧化物酶标记内皮素-1单克隆抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-ET-1/HRP

荧光素标记表皮生长因子抗体(小鼠)IgG 规格：  0.2ml  Anti-EGF(mouse)/FITC

荧光素标记抗纤维母生长因子-13抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FGF-13/FITC

荧光素标记脂氧素受体1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-FPRL1 /FITC

荧光素标记兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-GCN2/FITC

Zymosan A 酵母聚糖A（来源于酿酒酵母） 25mg  瓶

L-fucose L-岩藻糖 1g  瓶

Spermidie 亚精胺 1g  支

革兰氏染色液试剂盒 4×500ml  盒

NAD+ 氧化型辅酶Ⅰ 250mg  支

L-Homoserine L-高丝氨酸 5g  瓶

SYBR Green I(PCR级，10000X) 50ul  支

革兰氏阳性质粒小量提取试剂盒 100T  盒

羊抗人IgM-HRP 0.1ml  支

考马斯亮蓝快速染色液 500ml  瓶

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。