产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

人颗粒酶A(Gzms-A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人己糖激酶2 48T/96T

大鼠C肽(C-Peptide)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人抗核因子抗体(ANF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠三碘腺原氨酸（T3）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠心肌特异性肌钙蛋白T（CTnT）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

总脂联素 48T/96T

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

囊泡浓缩管人血吸虫 规格：  48T Human schistosoma ELISA Kit

人促肾上腺皮质释放因子 规格：  48T CRF(Human corticotropin-releasing factor) ELISA Kit

人血管紧张素原 规格：  48T aGT(Human angiotensinogen) ELISA Kit

人游离甲状腺素 规格：  48T FT4(Human Free Thyroxine) ELISA Kit

人脂质运载蛋白2 规格：  48T LCN2(Human lipocalin 2) ELISA Kit

人骨涎蛋白 规格：  48T BSP(Human bone sialoprotein) ELISA Kit

人α1抗胰蛋白酶 规格：  48T Alpha1-AT(Human Alpha1-Antitrypsin) ELISA Kit

人骨髓抑制因子1 规格：  48T MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit

人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂 规格：  48T vaspin(Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor) ELISA Kit

人肌酸激酶 规格：  48T CK(Human Creatine Kinase) ELISA Kit

人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶 规格：  48T Gamma-ECS(Human Gamma-glutamyl systeine synthetase) ELISA Kit

TTC琼脂基础 特价供应 250(g)

甘氨酸培养基 现货促销 250(g)

戊烷脒多粘素B琼脂基础 特价供应 250(g)

碳酸氢钠琼脂基础 现货促销 250(g)

指示选择性培养基基础 特价供应 250(g)

快速硫化氢试验琼脂 特价供应 250(g)

PLET琼脂基础 现货促销 250(g)

DNA酶甲基绿琼脂基础 现货促销 100(g)

甘露醇卵黄多粘素琼脂基?。?/span>MYP） 特价供应 250(g)

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。